Desenvolvimento de uma metodologia eletroanalítica utilizando voltametria de pulso diferencial para a determinação de benznidazol

Abstract

O benznidazol (BZN) é o único fármaco disponível no Brasil para o tratamento da doença de Chagas (DC) embora não seja o ideal, pois possui alta toxicidade, farmacocinética irregular e seu efeito na fase crônica da doença ainda é questionável. Tais fatores tornam necessário o desenvolvimento de métodos alternativos confiáveis e eficazes para a determinação analítica do fármaco em amostras biológicas e farmacêuticas. Sendo assim, o objetivo desse trabalho foi desenvolver um método eletroanalítico para a determinação do BZN em urina e em formulação farmacêutica usando a voltametria de pulso diferencial (VPD) e o eletrodo carbono vítreo (GCE). Inicialmente a voltametria cíclica (VC) foi empregada para realizar um estudo preliminar do perfil voltamétrico do BZN sobre a superfície do GCE e verificar a influência do pH, da velocidade de varredura, e do eletrólito suporte no comportamento do analito. Durante a varredura catódica por VC, verificou-se a presença de um pico bem definido irreversível no potencial de -0,58 V. Tendo como base esse pico catódico, um método eletroanalítico foi otimizado e validado em consonância com guias nacionais e internacionais para a determinação do fármaco por VPD. Este método foi aplicado em urina e em uma formulação farmacêutica de BZN incorporado a carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN-BZN). Todos os paramêtros analisados foram atendidos de maneira satisfatória, apresentando baixos limites de detecção e quantificação (0,044 e 0,135 μmol L-¹ respectivamente) e uma faixa linear no intervalo de concentração de 1,00 a 10,6 μmol L-¹. A precisão foi avaliada por meio do valor do desvio padrão relativo (DPR) entre análises realizadas inter-dia e intra-dia, apresentando resultados inferiores a 2,50 %. Por meio do estudo de interferentes o método se mostrou seletivo para o BZN uma vez que não houve interferência significativa dos potenciais interferentes em nenhuma das amostras. A exatidão foi avaliada por estudos de adição e recuperação, onde foram obtidos percentuais de recuperação dentro dos limites recomendados pela literatura. Portanto, o método desenvolvido pode ser aplicado com sucesso como uma alternativa na determinação do BZN em urina e em CLN-BZN.