Desenvolvimento e validação de método para doseamento de gliclazida utilizando a técnica de RMNq-1H
dc.contributor.advisor | Oliveira, Eduardo de Jesus | |
dc.contributor.author | Lopes, Jéssica Edneuza Bueno | |
dc.contributor.institution | Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) | pt_BR |
dc.contributor.referee | Oliveira, Eduardo de Jesus | |
dc.contributor.referee | Santos, Sandro Luiz Barbosa dos | |
dc.contributor.referee | Luna Freire, Kristerson Reinaldo de | |
dc.date.accessioned | 2021-04-20T18:12:00Z | |
dc.date.available | 2021-04-20T18:12:00Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.date.submitted | 2020-11-03 | |
dc.description.abstract | O objetivo do presente trabalho foi o desenvolvimento e a validação de um método analítico para a determinação da gliclazida, empregando a técnica de Ressonância Magnética Nuclear quantitativa de hidrogênio (RMNq-1H), uma técnica que apresenta como grandes vantagens a rapidez de análise e uso de padrões internos de fácil aquisição, baratos, e com identidade diversa à do analito de interesse. Para as análises de RMNq-1H foi utilizado um espectrômetro Bruker Fourier de 300MHz. Para validação do método, foi utilizada a substância química de referência da gliclazida. O tereftalato de dimetila (DMT) foi usado como padrão interno e o solvente escolhido foi o clorofórmio deuterado (CDCl3). As amostras alopáticas analisadas consistiram de comprimidos de gliclazida 30mg de liberação prolongada obtidos no comércio local de Diamantina – MG. Foram utilizados seis lotes diferentes para preparação das amostras. Três alíquotas de cada amostra foram utilizadas para quantificação por RMNq-1H. Os sinais em δ 8,1 ppm e δ 7,9 ppm foram utilizados para quantificação do DMT e da GLZ respectivamente. Dos resultados obtidos em RMNq-1H apenas um lote apresentou resultados de acordo com as especificações de 90 – 110% do valor esperado. Três alíquotas das mesmas amostras utilizadas em RMNq-1H foram destinadas a confirmação do resultado por CLAE para validação cruzada dos dois métodos. Nenhum lote mostrou-se dentro dos limites estabelecidos. Os dados da análise estatística mostraram que não houve diferença significativa entre os resultados obtidos pelas duas técnicas a um nível de significância de 95%, porém os diferentes valores encontrados nas duas técnicas sugerem uma diferença na eficiência do processo de extração utilizado nos dois métodos, ou uma falta de uniformidade no pó dos comprimidos. Talvez esta hipótese de baixa uniformidade dos pós poderá ser confirmada com a análise de um maior número de alíquotas das amostras, o que deverá levar a uma menor dispersão entre os resultados. A metodologia de RMNq-1H desenvolvida para a determinação da gliclazida em comprimidos se mostrou sensível, seletiva, linear, com boa precisão, exatidão e robustez quando analisado os parâmetros de validação do método. Entretanto, para maior exatidão na quantificação do analito, e confirmação dos desvios de qualidade aqui relatados, um número maior de amostras deve ser analisado. | pt_BR |
dc.description.abstracts | This technique presents advantages such as speed of analysis and use of easily found and inexpensive commercial internal standards that do not need to have the same chemical identity as the analyte of interest. For NMR analyses we used a Bruker Fourier spectrometer (300MHz). For method validation we used gliclazide pharmacopeial reference standard. Dimethyl terephtalate (DMT) was used as internal standard and the solvent was deuterated chloroform (CDCl3). The samples were gliclazide extended release tablets (30mg) purchased in the local commerce (Diamantina, MG). We used six different commercial batches for sample preparation. Three aliquots from each sample were used for 1H-qNMR quantification. The signals at δ 8.1 ppm and δ 7.9 ppm were used for the quantification of DMT and GLZ respectively. From the results obtained using the 1H-qNMR method, just one commercial batch had results within pharmacopeial standards (90 – 110% of labelled value). Three aliquots of the same samples analysed by 1H-qNMR were assayed by HPLC for cross validation. The results of the HPLC assay showed that none of the commercial batches were within pharmacopeial specifications. Statistical analysis showed that there was no significant difference between the results obtained by the two methods within a 95% significance level. However, the different results of individual analyses from the methods may indicate important differences in the yield of the extraction methods used for sample preparation or lack of powder homogeneity during sample preparation. This hypothesis of lack of uniformity can be ruled out by analysing a larger number of samples which will tend to give smaller standard deviations. The 1H-qNMR method that was developed was shown to be sensitive, selective, linear and rugged according to validation data. However, a larger number of samples will need to be analysed in order to confirm the quality issues pointed out in this study. | en |
dc.description.thesis | Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.citation | LOPES, Jéssica Edneuza Bueno. Desenvolvimento e validação de método para doseamento de gliclazida utilizando a técnica de RMNq-1H. 2020. 84 p. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) – Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://acervo.ufvjm.edu.br/items/60b7507c-be91-4f94-a19d-fdd3a5ad6e58 | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | UFVJM | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao à termo de autorização impresso assinado pelo autor, assim como na licença Creative Commons, com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri e o IBICT a disponibilizar por meio de seus repositórios, sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, e preservação, a partir desta data. | pt_BR |
dc.subject.keyword | RMNq-1H | pt_BR |
dc.subject.keyword | Gliclazida | pt_BR |
dc.subject.keyword | Controle de qualidade | pt_BR |
dc.subject.keyword | Medicamentos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Teor | pt_BR |
dc.subject.keyword | 1H-qNMR | en |
dc.subject.keyword | Gliclazide | en |
dc.subject.keyword | Quality control | en |
dc.subject.keyword | Medicines | en |
dc.subject.keyword | Assay | en |
dc.title | Desenvolvimento e validação de método para doseamento de gliclazida utilizando a técnica de RMNq-1H | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |