Micropropagação e efeito de substratos no crescimento de mudas de pau-terra (Qualea dichotoma (Mart.) Warm.)

Abstract

Este trabalho teve como objetivo verificar a existência de diferenças no crescimento de mudas da espécie Qualea dichotoma, ao longo do tempo, no ambiente casa de sombra em função de diferentes substratos e desenvolver uma metodologia básica de micropropagação a partir de sementes germinadas in vitro. No capítulo 1, utilizaram-se as seguintes composições de substratos: 1) Substrato comercial Bioplant ® (BIO); 2) 70% de vermiculita de granulometria média (vermiculita) + 30% de casca de arroz carbonizada (VC); 3) 70% de vermiculita + 15% de casca de arroz carbonizada + 15% de fibra de côco (VCF); 4) 40% de vermiculita + 30% de casca de arroz carbonizada + 30 % de Bioplant® (VCB). Em cinco avaliações (60, 90, 150, 180 e 210 dias após a emergência das plântulas) foram mensuradas as alturas das mudas (H-cm), em quatro avaliações (120,150, 180 e 210 dias após a emergência das plântulas) foram mensurados os diâmetros do coleto das mudas (DC-mm), em duas avaliações (165 e 215 dias após a emergência das plântulas), foram mensurados área foliar (AF-cm2), comprimento (C-cm), largura (L-cm) e perímetro (P-cm). Aos 215 dias após a emergência das plântulas, foram feitas as seguintes avaliações: peso da matéria seca da parte aérea (PMSPA-g), peso de matéria seca de raízes (PMSR-g), peso de matéria seca total (PMST-g), relação parte aérea e diâmetro do coleto (RHDC), relação altura da parte aérea e peso de matéria seca da parte aérea (RHPMSPA) e relação peso de matéria seca da parte aérea e peso de matéria seca das raízes (RPMSPAR). Os substratos VC e VCB apresentaram os melhores resultados em altura, diâmetro, perímetro, PMSR e RPMSPAR. Existe diferença significativa no crescimento das mudas em função dos substratos, onde os substratos VCB e VC apresentaram os melhores resultados para a produção de mudas de Qualea dichotoma. No capítulo 2, frutos de pau terra (Qualea dichotoma) foram coletados em 12 matrizes. Para a desinfestação in vitro as sementes foram imersas nos tempos de 5, 10, 15 e 20 minutos para cada concentração de hipoclorito de sódio (2,5% e 5,0%). Em seguida, inoculou-se uma semente em cada tubo de ensaio contendo 10 ml do meio de cultura MS para a germinação in vitro. As avaliações foram realizadas diariamente, por 25 dias, registrando-se o número de sementes germinadas. Das plantas germinadas, in vitro, com aproximadamente 35 dias, foram retirados dois tipos de explantes (segmentos cotiledonares e segmentos nodais) que foram inoculados em meio de cultura WPM, suplementado com a concentração de 0,01 mg L-1 ANA, constituindo a fase de multiplicação, formada pelo cultivo inicial e dois subcultivos subsequentes. Para o cultivo inicial utilizou-se segmentos cotiledonares e nodais com as concentrações de 0,1; 0,2; 0,4 e 0,6 mg L-1 de BA. Para o subcultivo 1 e 2, o experimento foi instalado utilizando concentrações de 0,4 e 0,6 mg L-1 de BA para os segmentos nodais, e para segmentos cotiledonares concentrações 0,2 e 0,4 mg L-1 de BA. Aos 45 dias para o cultivo inicial avaliou-se o número de brotações por explante, altura da maior brotação e número de raízes emitidas. Aos 60 dias após a instalação dos experimentos subcultivos 1 e 2, avaliou-se o número de brotações por explantes e altura da maior brotação. Para a fase de alongamento os segmentos nodais foram inoculados em meio WPM, com as concentrações de 0,0; 0,03; 0,06 e 0,09 mg L-1 de BA, combinados com 0,3 e 0,9 mg L-1 de ANA. Aos 60 dias de alongamento avaliou-se o comprimento (cm) da maior brotação. Os resultados obtidos indicam a desinfestação de sementes com 2,5% de hipoclorito de sódio durante 15 minutos, proporcionando germinação média in vitro superior a 85%. Para a multiplicação é indicado explantes obtidos de segmentos nodais e a concentração de 0,6 mg L-1 de BA adicionada ao meio de cultura WPM. Explantes obtidos de segmentos cotiledonares são mais indicados para a emissão de raízes e as combinações utilizadas de ANA e BA não foram eficientes para o alongamento dos explantes.