Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação

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A Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - PRPPG/UFVJM - tem a finalidade de apreciar, coordenar, auxiliar, deliberar e homologar as atividades de Pesquisa, Pós-Graduação e inovação da Instituição. A PRPPG possui um orgão de deliberação denominado Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação - CPPG. A "Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação" é constituída pela Diretoria de Pesquisa e pela Diretoria de Pós-Graduação no campus sede da UFVJM e pelas diretorias de Pesquisa e de Pós-Graduação dos campi fora de sede.

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    Fertilizantes especiais e Bactérias Promotoras do Crescimento de Plantas (BPCPs) no crescimento e produção de milho
    (UFVJM, 2022) Aguiar, Fabrício Resende de; França, André Cabral; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); França, André Cabral; Franco, Miguel Henrique Rosa; Vaz Tostes, Douglas Pelegrini
    Os híbridos de milho disponíveis no mercado atualmente são altamente responsivos a adubação. Contudo, a adubação mineral convencional apresenta limitações como o alto índice de perdas dos nutrientes para o ambiente, dada sua alta solubilidade. Desta forma, a utilização de fertilizantes especiais de liberação lenta/controlada, assim como o uso de biotecnologias veiculadas à adubação, apresentam-se como alternativa para aumentar a eficiência da adubação e promover o crescimento das plantas. Objetivou-se avaliar os efeitos de doses de fertilizantes NPK na nutrição, crescimento e produção de plantas de milho. Foram conduzidos dois experimentos à campo, no delineamento em blocos casualizados. No primeiro experimento foram testadas as fontes mineral convencional, mineral revestido por polímero e organomineral inoculado com bactérias promotora do crescimento de plantas (BPCPs). Para o segundo experimento foram testadas as fontes mineral convencional e organomineral, inoculado ou não com BPCPs. Ambos experimentos combinados nas doses de 0, 60, 90 e 120 kg.ha-¹ de N, P e K. Observou-se reflexos positivos sobre o crescimento e produção da cultura do milho em função do aumento das doses de fertilizantes nos dois experimentos, e potencial para redução das mesmas sob aplicação por meio de fertilizantes de liberação lenta. Para o segundo experimento a adubação organomineral, inoculada ou não com microrganismos, promoveu melhor crescimento e incremento na produtividade do milho em relação à adubação mineral convencional. Desta forma, pode-se concluir que as tecnologias no ferilizante refletiram em melhorias na eficiência do fornecimento de nutrientes e, consequentemente, no incremento de massa verde e produtividade para a cultura do milho.
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    Microencapsulação e liberação de micropartículas de óleo essencial de orégano obtidas pelo processo de secagem por atomização
    (UFVJM, 2018) Pereira, Keyla Carvalho; Costa, Joyce Maria Gomes da; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Costa, Joyce Maria Gomes da; Carvalho Júnior, Álvaro Dutra de; Amaral, Tatiana Nunes
    A microencapsulação é uma boa alternativa para a estabilidade e proteção dos compostos voláteis presentes nos óleos essenciais, pois os protege de condições ambientais adversas. O óleo essencial de orégano (OEO) apresenta propriedades antioxidantes e antimicrobianas, que lhe permite atuar como conservante, além de ser uma boa alternativa para aplicação nos alimentos pelos benefícios de sabor e aroma. A liberação controlada propicia as micropartículas de OEO serem liberadas em local ou momento específico, ampliando a área de aplicação desses ingredientes alimentícios. Este trabalho tem como objetivo caracterizar a emulsão e respectivas micropartículas de OEO elaboradas com 25% de goma arábica (GA) e 75% de amido modificado (AM) produzidas através da secagem por atomização, avaliar o perfil de liberação das micropartículas em um sistema modelo empregando a metodologia de superfície de resposta, e avaliar o perfil cinético de liberação das micropartículas. A emulsão foi analisada quanto ao teor de sólidos totais, viscosidade, potencial zeta e microscopia óptica. As micropartículas foram caracterizadas quanto a atividade de água, umidade, solubilidade, molhabilidade, potencial zeta, morfologia e tamanho. Os efeitos da agitação e temperatura em um sistema modelo foram avaliados no perfil de liberação do carvacrol (composto majoritário) presente nas micropartículas através do mecanismo de difusão, e a cinética de liberação das micropartículas foi avaliada usando os modelos de ordem zero, primeira ordem, Higuchi e Korsmeyer-Peppas. A emulsão obteve viscosidade de 11,27 mPa.s, teor de sólidos totais de 9,62% e potencial zeta de -2,73 mV. As gotas da emulsão de óleo essencial de orégano, caracterizadas por microscopia óptica, apresentaram dispersão, formato arredondado e tamanhos heterogêneos. As micropartículas apresentaram valores médios de atividade de água, umidade, solubilidade e tamanho iguais a, 0,13; 2,20%; 69,55% e 15,75μm, respectivamente. A molhabilidade foi considerada elevada (19,50 minutos), e o potencial zeta, obteve valor igual a -9,09 mV. As micrografias mostraram micropartículas esféricas, ocas, de superfície côncava e rugosa, tamanhos variados e com tendência a aglomeração. A eficiência da microencapsulação obteve valor médio de 80,41%. A menor liberação do carvacrol (37%) foi observada na temperatura de 10°C e agitação de 50 rpm. O principal mecanismo de liberação, observado na cinética de liberação, foi a difusão, e o modelo que melhor se ajustou foi o de Korsmeyer-Peppas com valores de R2 acima de 0,94 e 0,98, para as temperaturas de 25°C e 40°C, respectivamente.
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    Desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados contendo paclitaxel
    (UFVJM, 2018) Pedro, Irma Danielle Rodrigues; Carneiro, Guilherme; Leite, Elaine Amaral; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Carneiro, Guilherme; Corrêa, Natássia Caroline Resende; Silveira, João Vinícios Wirbitzki da
    Paclitaxel (PTX) é um fármaco antitumoral, amplamente utilizado no tratamento de vários tipos de câncer, como o de mama, ovário, cabeça e pescoço, entre outros. No entanto, a sua baixa solubilidade aquosa (<1,0 μg/mL; log P = 3,96) é uma limitação para seu uso por via intravenosa. A formulação utilizada em seu principal produto comercializado está associada ao uso de solvente orgânico e tensoativos que proporcionam alta toxicidade. A incorporação de PTX em nanocarreadores lipídicos foi considerada uma alternativa não tóxica interessante para sua veiculação, mas a quantidade do fármaco é baixa. Este estudo teve como objetivo viabilizar a incorporação de PTX aos carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) suficiente para avaliar sua resposta biológica, por meio da citotoxicidade e por biodistribuição, utilizando imagens cintilográficas. Os CLN propostos foram preparados por homogeneização à quente seguida de ultrassonicação. Após a incorporação de PTX na concentração de 1 mg/mL nos CLN, observou-se alta encapsulação (0,9 ± 0,03 mg/mL) e as nanopartículas apresentaram tamanho médio de 220 nm com potencial zeta de aproximadamente -20 mV. As análises dos CLN-PTX por difração de raio-X e infravermelho revelaram ausência dos picos e bandas, respectivamente, característicos do PTX, sugerindo que o fármaco está integrado à matriz lipídica do CLN. Elevada estabilidade de armazenamento, a 4ºC e em meio de cultura a 37ºC, foi observada para a formulação analisada. O estudo de citotoxicidade na linhagem celular de câncer de mama humano (MDA-MB-231) demonstrou atividade citotóxica mais pronunciada para CLN-PTX comparada ao PTX livre, e não foi encontrada citotoxicidade significativa contra células de fibroblastos (L929). Adequada pureza radioquímica (>90%) foi obtida nos testes de estabilidade de radiomarcação in vitro dos CLN-PTX em plasma e solução salina. Além disso, o estudo in vivo demonstrou uma acentuada captação no fígado e no baço para as nanopartículas e um acúmulo significativo na região tumoral para o CLNPTX comparado ao PTX-livre. Em conjunto, esses resultados demonstraram que o PTX foi incorporado com sucesso nos CLN, com características físico-químicas adequadas para a administração intravenosa, sugerindo o seu uso como uma estratégia promissora no tratamento do câncer de mama.
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    Preparação e caracterização de sistemas constituídos por Poli(3-hidroxibutirato) para liberação controlada de S-nitrosoglutationa
    (UFVJM, 2017) Souza, Regina Inêz; Roa, Juan Pedro Bretas; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Roa, Juan Pedro Bretas; Paula, Everton Luiz de; Oliveira, Eduardo de Jesus
    Na indústria farmacêutica, os polímeros são bastante utilizados em sistemas para liberação controlada de fármacos, por serem capazes de liberá-los efetivamente no local alvo, aumentando os benefícios terapêuticos e minimizando os efeitos colaterais. Entre os polímeros utilizados para essa finalidade, tem-se o poli(3-hidroxibutirato) (PHB) pertencente a classe dos poli(hidroxialcanoatos), sendo um polímero de origem microbiana, que destacase por ser biorreabsorvível e biocompatível. Quando utilizado em misturas físicas com outros polímeros, as denominadas blendas, modifica-se propriedades físicas, mecânicas e biológicas do PHB para aumentar sua aplicabilidade. Nesse sentido, o propilenoglicol (PPG) foi utilizado para preparação de blendas PHBPPG (90/10). O objetivo do trabalho foi preparar e estudar filmes poliméricos constituídos por PHB e PHBPPG (90/10) contendo 1% e 5% de Snitrosoglutationa (GSNO), um doador de óxido nítrico (NO) bem como sintetizar o fármaco e avaliar sua estabilidade após armazenamento a 23ºC, 4ºC e -18ºC durante 90 dias por análise térmica e por espectroscopia na região do infravermelho. Os filmes obtidos contendo GSNO foram caracterizados por análise térmica, espectroscopia no infravermelho e avaliou-se o perfil de liberação in vitro dos mesmos. A citotoxicidade dos extratos das matrizes constituídas somente por PHB e PHBPPG (90/10) foi avaliada sobre células mononucleares do sangue periférico (PBMC) e leucócitos totais pelo método de exclusão com azul de Tripan e sobre hemácias pela avaliação da atividade hemolítica. Os resultados da análise térmica e infravermelho mostraram que a melhor forma de armazenamento de GSNO é em 4ºC e -18ºC. As matrizes poliméricas de PHB e da blenda PHBPPG (90/10) contendo 1% e 5% de GSNO, avaliadas por análise térmica foram capazes de liberar NO e apresentaram-se mais estáveis termicamente quando comparados aos filmes de PHB e da blenda sem o fármaco. O perfil de liberação dos filmes de PHB e da blenda PHBPPG (90/10) mostrou que há uma liberação rápida inicial de GSNO nas 24 horas iniciais seguido por um padrão de liberação controlada no período de 1 a 8 dias para os filmes contendo 5% de GSNO, sendo o filme da blenda PHBPPG (90/10) contendo 5% de fármaco, o que apresentou maior porcentagem de liberação no período avaliado. Extratos provenientes dos filmes de PHB e da blenda PHBPPG (90/10) não apresentaram caráter citotóxico por não induzirem hemólise das hemácias e não reduzirem a viabilidade celular de PBMCs e leucócitos totais. As blendas desenvolvidas neste trabalho possuem a capacidade de liberação controlada e in situ de óxido nítrico, e possuem aplicação potencial, por exemplo, no revestimento de stents coronarianos para prevenção da restenose pós-angioplastia.