Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação

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A Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - PRPPG/UFVJM - tem a finalidade de apreciar, coordenar, auxiliar, deliberar e homologar as atividades de Pesquisa, Pós-Graduação e inovação da Instituição. A PRPPG possui um orgão de deliberação denominado Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação - CPPG. A "Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação" é constituída pela Diretoria de Pesquisa e pela Diretoria de Pós-Graduação no campus sede da UFVJM e pelas diretorias de Pesquisa e de Pós-Graduação dos campi fora de sede.

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    Síntese de ésteres de solketal utilizando mistura de sílica sulfonada amorfa e catalisador de transferência de fase
    (UFVJM, 2018) Lima, Pâmela Cristina; Santos, Sandro Luiz Barbosa dos; Lage, Guilherme Luiz da Costa; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Santos, Sandro Luiz Barbosa dos; Roa, Juan Pedro Bretas; Hurtado, Gabriela Ramos
    O presente trabalho descreve a preparação e caracterização do catalisador SiO2-SO3H, obtido a partir da imobilização de grupos sulfônicos em sílica amorfa produzida previamente a partir de areia de construção e carbonato. Tal catalisador apresentou área superficial de 115 m2/g, volume de poros 0,38 cm3/g e índice de H+ de 1,32 mmol de H+/g. Desenvolveu-se uma metodologia para a síntese do solketal a partir do catalisador sintetizado obtendo-se 99% de rendimento. Utilizando o mesmo catalisador foram propostas duas metodologias de síntese dos ésteres graxos de solketal: linoleato de solketila, oleato de solketila e estearato de solketila, além dos ésteres de cadeia curta: acetato de solketila, laureato de solketila e octanoato de solketila. A primeira metodologia foi realizada empregando o catalisador SiO2-SO3H utilizando tolueno como solvente, esse método atingiu rendimentos em torno de 20% na esterificação dos ácidos graxos e 85% na esterificação dos ácidos acético, láurico e octanóico. A segunda metodologia foi proposta com o objetivo de melhorar os rendimentos na síntese dos ésteres graxos de solketal utilizando uma mistura catalítica contendo o catalisador SiO2-SO3H e o sal de amônia quaternário [Bu4N][BF4]. Nesse procedimento houve um aumento significativo nos rendimentos dos ésteres graxos: 92% na síntese do linoleato de solketila, 93% na síntese do estearato de solketila e 97% na síntese do oleato de solketila.
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    Síntese de biodiesel, glicerol, solketal e éter de solketal
    (UFVJM, 2018) Pereira, Adeline Cristina; Santos, Sandro Luiz Barbosa dos; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Santos, Sandro Luiz Barbosa dos; Benassi, Vivian Machado; Hurtado, Gabriela Ramos
    O catalisador denominado SiO2-SO3H foi empregado em três processos reacionais distintos: transesterificação, cetalização e eterificação. Utilizado em uma proporção de 20% (m/m) contendo tolueno, o SiO2-SO3H se mostrou muito eficiente no processo de transesterificação de triacilglicerídeos fornecendo glicerol e ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) com um rendimento de 98%. Empregou-se o glicerol obtido como reagente em uma mistura com acetona, em um meio reacional livre de solventes e utilizando o SiO2-SO3H, obteve-se conversão total e 100% de seletividade para o composto contendo o anel de 5 membros [(±)- 2,2-Dimetil-4-hidroximetil-1,3-dioxolano] conhecido como solketal, um produto químico versátil, com diversas aplicações, na indústria de cosmético e farmacêutica, além de aditivo para diesel com a finalidade de reduzir o ponto de congelamento, melhorar as propriedades lubrificantes e aumentar a potência anti-detonante. Posteriormente realizou-se o processo de eterificação do solketal, empregando o catalisador SiO2-SO3H, levando a formação do 4,4'-[oxibis(metileno)]-bis(2,2-dimetil-1,3-dioxolano)], “éter de di-solketal”, precursor do diglicerol, importante emulsificante das indústrias farmacêutica e alimentícia com 98% de rendimento. A eterificação do solketal foi também promovida empregando o catalisador denominado SiO2-Nb levando a formação do 4,4'-[oxibis(metileno)]-bis(2,2-dimetil-1,3-dioxolano)], “éter de di-solketal” com um rendimento de 96%.
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    Síntese de ésteres versus eterificação e de 1,3 e 1,5-dioxolanas versus condensação, catalisadas pelo catalisador amorfo e hidrofílico, SiO2-SO3H
    (UFVJM, 2016) Ottone, Myrlene de Oliveira; Santos, Sandro Luiz Barbosa dos; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Santos, Sandro Luiz Barbosa dos; Verly, Rodrigo; Klein, Stanlei Ivair
    O SiO2-SO3H é um catalisador heterogêneo, sintetizado a partir de areia de construção e carbonato de sódio, o qual, vem se mostrando eficaz nas sínteses orgânicas. No presente trabalho, esse catalisador foi usado na síntese de ésteres benzílicos e fenólicos, realizada em apenas uma única etapa, com rendimentos entre 80 e 95%. E devido a esse alto rendimento, foi também realizado reações de cetalizações, utilizando glicerol, 2,2-dimetil-1,3-propandiol e 1,1,1-hidroximetil-propanol e diversas cetonas. As reações com o glicerol apresentaram rendimentos baixos, por ser uma espécie muito polar e interagir com os poros da sílica, evitando a colisão com as moléculas de cetonas. Diante desses resultados, foi possível produzir um catalisador heterogêneo que além de diminuir o impacto ambiental, carrega características benéficas e eficientes para síntese orgânica, possível se tonar eficaz para futuras rotas sintéticas.