Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação
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A Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - PRPPG/UFVJM - tem a finalidade de apreciar, coordenar, auxiliar, deliberar e homologar as atividades de Pesquisa, Pós-Graduação e inovação da Instituição. A PRPPG possui um orgão de deliberação denominado Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação - CPPG. A "Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação" é constituída pela Diretoria de Pesquisa e pela Diretoria de Pós-Graduação no campus sede da UFVJM e pelas diretorias de Pesquisa e de Pós-Graduação dos campi fora de sede.
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Item Síntese de nanoestruturas de alumina contendo o peptídeo antimicrobiano BP100 para aplicações biotecnológicas(UFVJM, 2018) Torres, Lívia Mara Fontes Costa; Verly, Rodrigo Moreira; Bemquerer, Marcelo Porto; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Verly, Rodrigo Moreira; Frizzo, Clarissa Piccinin; Munhoz, Victor Hugo de Oliveira; Carneiro, Guilherme; Lage, Guilherme Luiz da CostaNanopartículas de alumina contendo peptídeos antimicrobianos podem ser uma estratégia promissora para modelar dispositivos nanoestruturados para uso em implantes e próteses, com interesse de substituição óssea, uma vez que a contaminação por patógenos pode ser reduzida. Neste trabalho, é apresentada a síntese de nanobioestruturas de alumina em morfologia fibrosa, bem como a sua funcionalização com o peptídeo BP100 através de três diferentes estratégias de síntese: (i) via formação de uma ligação amídica entre o grupo amino de nanopartículas funcionalizadas e a cadeia lateral do resíduo de ácido glutâmico do peptídeo; (ii) através de ligação de dissulfeto entre nanopartículas funcionalizadas com o grupo tiol e cadeia lateral de resíduos de cisteína do peptídeo e (iii) por meio da reação de cicloadição 1,3-dipolar entre as nanopartículas funcionalizadas com o grupo azido e a cadeia lateral de propargilglicina do resíduo de aminoácido do peptídeo. Das três rotas de síntese desenvolvidas neste trabalho, verificou-se que o maior grau de substituição foi alcançado nas nanopartículas formadas a partir da reação de cicloadição catalisada por cobre (I). O trabalho apresenta ainda ampla caracterização estrutural e fisco-química das nanopartículas funcionalizadas empregando-se técnicas como difração de raios-x, microscopia eletrônica de transmissão, espectroscopia na região do infravermelho por transformada de Fourier, ressonância magnética nuclear e outras técnicas físico-químicas. Os dados de atividade antimicrobiana das nanobioestruturas obtidas mostram que as nanopartículas de alumina são ativas apenas após a funcionalização com o peptídeo BP100. Além disso, os estudos conformacionais por dicroísmo circular e de interação por ressonância plasmônica de superfície revelaram que as cadeias peptídicas mesmo ligadas covalentemente às nanopartículas de alumina conseguem estabelecer uma interação peptídeo-membrana, a partir da qual perturbam a estrutura da membrana microbiana exercendo assim seus mecanismos de ação.Item Caracterização dos materiais e estudo do processamento de blendas PHB/PCL na forma de microesferas para aplicação em sistemas de liberação controlada de fármacos(UFVJM, 2014) Torres, Lívia Mara Fontes Costa; Santos, Wallans Torres Pio dos; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Assunção, Rosana Maria Nascimento de; Costa, Ione Andriani; Rodrigues, Ana PaulaSistemas de liberação modificada de fármacos possibilitam controlar a taxa de liberação das substâncias ativas e direcioná-las aos seus locais de ação evitando outras regiões onde o fármaco exerce toxicidade, dessa forma é possível reduzir a ocorrência de efeitos adversos, o que aumenta a aceitabilidade do tratamento pelo paciente, além de torná-lo mais eficaz. Com o propósito de verificar a possibilidade de utilização do sistema polimérico PHB/PCL (poli(3-hidroxibutirato) / poli(ε‑caprolactona)) em sistemas de liberação controlada, o presente trabalho tem como objetivo preparar filmes poliméricos e microesferas a partir de blendas PHB/PCL compatibilizadas com o copolímero P(HB-co-CL), e caracterizar esses materiais, uma vez que os perfis de liberação associam-se a propriedades físico-químicas inerentes aos materiais que o constituem, através de técnicas de análise térmica, difração de raios-x e microscopia eletrônica de varredura. Com a realização deste trabalho foi possível verificar que a adição do compatibilizante em blendas PHB/PCL(20/80) e PHB/PCL(80/20) é capaz de aumentar a interação entre os componentes poliméricos dos sistemas, favorecendo a obtenção de materiais com propriedades intermediárias às apresentadas pelos homopolímeros. Além disso, verificou-se que o elevado grau de cristalinidade apresentado por determinados materiais poliméricos, que dificulta sua aplicação em sistemas de liberação de fármacos, pode ser alterado por meio de uma simples mistura física entre diferentes polímeros. Tanto através da associação dos polímeros PHB e PCL na forma de blendas quanto pela compatibilização desses materiais com a adição do copolímero à formulação foi possível modificar o perfil de cristalinidade apresentando por esses sistemas poliméricos. Verificou-se que o PCL associado ao copolímero apresentou perfil cristalino muito semelhante ao PCL puro, mas o mesmo evento não foi observado para o PHB compatibilizado, que apresentou menor cristalinidade se comparado ao homopolímero. Em relação às blendas PHB/PCL(20/80) e PHB/PCL(80/20) observou-se menor cristalinidade para estes sistemas se comparados aos homopolímeros puros, no entanto a presença do copolímero em ambas as blendas modifica a cristalinidade aumentando a intensidade de picos cristalinos. Essa alteração de cristalinidade é capaz de influenciar a degradação da matriz polimérica, propriedade que pode ter aplicabilidade na modulação da liberação de ativos em sistemas de liberação controlada. Estes sistemas podem ser desenvolvidos mediante a formulação de microesferas poliméricas e incorporação de ativos em sua matriz. Neste trabalho, pela primeira vez, foi possível obter microesferas a partir de blendas PHB/PCL(80/20) e PHB/PCL(80/20) compatibilizada com o copolímero P(HB-co-CL), que devido às propriedades de biocompatibilidade e biodegradabilidade apresentadas pelos materiais constituintes, representam sistemas promissores para aplicação em sistemas de liberação controlada de fármacos.