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Desenvolvimento de um método eletroquímico para identificação preliminar de dietilamida do ácido lisérgico (LSD) e feniletinaminas em análises forenses
(UFVJM, 2021) Pimentel, Dilton Martins; Santos, Wallans Torres Pio dos; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Santos, Wallans Torres Pio dos; Afonso, André Santiago; Verly, Rodrigo Moreira; Ferreira, Rafael de Queiroz; Gil, Eric de Souza
O consumo de substâncias psicoativas continua aumentando em vários países, com destaque ainda para drogas ilícitas tradicionais como a dietilamida do ácido lisérgico, mais conhecida pela sua sigla em inglês (LSD), bem como para as novas drogas sintéticas. As feniletinaminas do grupo dos NBOMes e NBOHs estão entre as novas drogas mais utilizadas atualmente, sendo apreendidas em selos, tal como o LSD. A identificação preliminar dessas substâncias controladas em amostras apreendidas é uma etapa muito importante para lavratura do auto de prisão em flagrante delito, sendo de extrema importância o uso de métodos analíticos compatíveis com uma análise in-loco. Embora existam muitos métodos tradicionais para a identificação preliminar de LSD baseados em testes colorimétricos, essas abordagens podem fornecer alguns inconvenientes devido ao novo cenário forense de novas drogas sintéticas. Desse modo, o desenvolvimento de um método de triagem simples, rápido e seletivo para detecção de LSD, NBOMes e NBOHs em selos é de grande interesse para aplicações forenses. Neste contexto, apresentamos um novo método de triagem para a detecção do LSD e feniletinaminas por voltametria de onda quadrada (VOQ) usando um eletrodo de diamante dopado com boro (DDB). A detecção eletroquímica do LSD foi avaliada primeiramente no DDB em tampão acetato 0,1 mol L-¹ pH 4,0. O DDB mostrou uma alta estabilidade da corrente de pico e do potencial de pico para a oxidação do LSD com desvios padrão relativos inferiores a 1,6% (N = 10). Uma ampla faixa linear de trabalho foi obtida para determinação de LSD de 5,0 a 100 μmol L-¹, com um excelente coeficiente de regressão linear (r2 > 0,999) e LOD de 0,5 μmol L-¹, que é suficientemente baixo para detectar esta droga em amostras apreendidas. O estudo de interferência para detecção de LSD foi realizado para vinte fenetilaminas pertencentes ao grupo dos NBOMes, NBOHs e compostos 2C-X, bem como para o MDMA e outras anfetaminas. O desempenho analítico do método proposto revelou uma alternativa simples, rápida e seletiva para aplicações em análises forenses de triagem de LSD em selos. Além disso, o método desenvolvido também mostrou ser eficiente para detectar e diferenciar NBOMes e NBOHs em amostras de selos, sendo ainda realizados estudos para avaliação do comportamento eletroquímicos dessas drogas e seus derivados.
Determinação simultânea de ácido úrico e epinefrina empregando um sensor à base de nanotubos de carbono e bis-tetracianoquinodimetaneto de tris- fenantrolina de cobre (ii)
(UFVJM, 2013) Pimentel, Dilton Martins; Luz, Rita de Cássia Silva; Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM); Richster, Eduardo Martins; Damos, Flávio Santos
No presente trabalho foi construído um sensor sensível e seletivo para determinação de ácido úrico e epinefrina por voltametria de pulso diferencial a partir da modificação da superfície de um eletrodo de carbono vítreo com nanotubos de carbono de paredes múltiplas funcionalizados com Cu(phen)3(TCNQ)2 (bis(tetracianoquinodimetaneto) de tris(fenantrolina) de cobre (II)). O compósito foi caracterizado por Microscopia Eletrônica de Varredura, Espectroscopia de Impedância Eletroquímica e Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourrier. Os coeficientes de transferência de carga anódico e catódico e a constante de velocidade de transferência eletrônica foram determinados para a reação eletroquímica envolvendo os nanotubos funcionalizados, os valores encontrados foram 0,58, 0,41 e 2,9 s-1, respectivamente. O número de elétrons e a constante heterogênea de transferência eletrônica envolvidos na reação de oxidação do ácido úrico e epinefrina foram calculados obtendo os valores de 2 elétrons, 2,6.104 para 0,1 mmolL-1 e 1,2.104 mol-1s-1L para 0,5 mmolL-1 de ácido úrico e de 2 elétrons, 3,5.105 para 0,1 mmolL-1 e 1,1.104 mol-1s-1L para 0,5 mmolL-1 de EP. Um intervalo de resposta linear de 20 a 440 μmolL-1, com sensibilidade de 0,024 ALmol-1, limite de quantificação de 23,23 μmolL-1 e limite de detecção de 7 μmolL-1 para a EP e intervalo de resposta linear de 10 a 420 μmolL-1, com sensibilidade de 0,079 ALmol-1, limite de quantificação de 7,09 μmolL-1 e limite de detecção de 2,13 μmolL-1 para a AU foram obtidos para o sensor em condições otimizadas.